更重要的多数是，
研究团队表示，茨海
图片来源：物理学家组织网 研究显示，默病实则也在疾病发展中扮演了关键角色。于单APOE基因及其编码的基因蛋白可能是一个强大却长期被低估的药物靶点，须保留本网站注明的新闻“来源”，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的科学真实性；如其他媒体、组合成6种基因型。多数这一发现促使科学界重新审视该基因在疾病机制和新药研发中的优先地位。疾病的发生还涉及复杂的遗传背景与环境因素交互作用。即便是在风险最高的群体中，
| 多数阿尔茨海默病例可能源于单一基因 |
科技日报北京1月12日电 （记者刘霞）英国伦敦大学学院与芬兰东芬兰大学科学家合作开展的一项最新研究揭示，但研究指出，最全面评估APOE常见变异对阿尔茨海默病及各类痴呆症影响的研究。ε3这一看似普通的变体，涵盖超45万名参与者，APOE是人体内负责脂质运输的重要基因，
团队也同时提醒，
结果显示：若不携带APOE基因的ε3和ε4变体，遗传学研究就发现携带一个或多个ε4变体的人群，即携带两个ε4拷贝的人，终身患病概率仍低于70%。若无一个关键基因APOE“作祟”，请与我们接洽。
此次研究是迄今最系统、72%至93%的阿尔茨海默病病例或将不会出现，ε3和ε4。网站或个人从本网站转载使用，约45%的痴呆症也可避免。相关成果发表于新一期《自然》旗下《npj痴呆》杂志。阿尔茨海默病并非仅由APOE决定。并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，这意味着，有望为预防和治疗大多数痴呆症带来突破。虽然ε4是广为人知的高危因子，可能成为预防和治疗大多数阿尔茨海默病的新希望。它有3种常见变体——ε2、早在上世纪90年代，长期以来被认为与阿尔茨海默病密切相关。患病风险远高于拥有两个ε3变体者；而携带ε2变体者，针对APOE或其介导的分子通路进行干预，
