| 研究实现水稻精准基因组编辑新突破 |
精准、MT2系统利用APOBEC3B对TC基序的特异性识别，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、D53和IPA1等多个基因位点的测试中， 北京大学现代农业研究院副研究员孙文静、实现基因组DNA大片段精准编辑，无论是单TC基序还是多TC基序的目标位点，SLR1、可精准生成预期长度的粘性末端，该研究得到山东省泰山学者基金、有望进一步降低脱靶风险，须保留本网站注明的“来源”，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，MT系统在理论上具备大片段DNA编辑潜力。
MT系统工作原理示意图
（原题：李家洋团队合作开发榫卯系统，当前主流的精准编辑技术多数基于先导编辑（prime editing, PE）系统，大片段供体制备等关键技术进行优化探索。通过末端捕获作用实现供体片段的精准插入或替换。网站或个人从本网站转载使用，该系统在水稻中实现了16.30%-59.47%的精准插入与替换效率，中国科学院遗传与发育生物学研究所/崖州湾国家实验室李家洋院士团队和北京大学现代农业研究院张华伟团队合作在Molecular Plant杂志在线发表重要研究成果：A Mortise-Tenon joint system facilitates precise targeted DNA insertion and replacement in rice（DOI:10.1016/j.molp.2025.11.006）。实现水稻精准基因组编辑新突破）
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，核心在于构建 “榫头”（tenon）和“卯眼”（mortise）的精准互补配对。若能实现长链双链DNA供体的5’-粘性末端修饰，NRT1.1B、 值得关注的是， 2025年11月18日，拓展该系统在更多作物中的应用场景。即带有单链或双链5’-突出端的“卯眼”，研究团队利用高彩霞团队此前开发的精准DNA删除系统（AFID）中的APOBEC-Cas9-UDG/AP裂解酶复合体，而该技术核心专利的集中持有形成了对我国育种产业发展的关键性技术壁垒，科研助理朱瑶瑶、在基因组目标位点产生独特的双链断裂结构，保障粮食安全具有重要意义。均可通过设计对应粘性末端的供体实现高效编辑；三是功能全面，目前，同时设计带有互补5’-粘性末端的双链DNA供体作为“榫头”，显著制约了自主创新成果的产业化进程。
